Meine rechte Hand/nun mein ganzer Körper
Edit 22.04
So auswertung der ersten Test bis auf der ANA (Durch meinen kranken Darm immer erhöht) Wert waren die anderen getesteten davon negativ. Das ist gut da fällt schon mal etwas weg aber es ist immer noch nicht geklärt was es ist. Leider kann man nicht alle Test auf einmal machen, dazu hat das Labor nicht alles da. Bei einigen Test muss mein Blut auf gewisse Temperaturen gebracht werden usw. Die nächsten Test können aber erst angestrebt werden wenn, raus ist von wann bis wann ich wegen meiner Depressionen auf Station bin/ wo und ob eventuelle Arztbesuche dazwischen möglich sind.
Edit: 08.04
So nun war ich länger nicht Aktiver, und es hat genau mit diesem „Mist“ zu tun, den nun ist es gewandert. Was es auch immer ist hat auch meine Arme befallen, Füße, Knie, Ellenbogen und einiges mehr. Durch den Befall an den Händen fällt mir das schreiben immer noch etwas schwer aber ist schon etwas besser, es fühlt sich an als wäre etwas in meinen Fingerspitzen drinnen X___X
Ich war am 01.04 Freitag erst mein meiner Hausärzten da sich die Schwellungen verstärkt hatten, verfärbten, und vieles von dem Mist mehr. Trotz ihrer erweiterten Schulungen für so etwas wusste sie nicht weiter (das ist selten bei der Frau). Nun erst hat sie mit der Hautklinik telefoniert ob man mich noch dran nehmen könnte aber die hätten mich nur dort behalten und das schaffe ich noch nicht (wurde auch von meiner Hausärzten bedacht. Also hat sie bei der Notaufnahme angerufen und mich angemeldet. Also auf den Weg zu meinem Vater gemacht (mit der Bahn fährt man mit umsteigen über 1 Stunde), der zum Glück schon wach war, meinem Mann von der Plasma spende abgeholt (lag auf dem Weg) und dann ab nach Kröllwitz ins Krankenhaus. In der Notaufnahme musste ich nicht lange warten und kam im Vergleich zu anderen Wartezeiten recht schnell dran. Die Dame hat es sich angesehen war aber leider ihr erster Tag dort, wir haben verschiedenste Dinge abgeklärt (Allergische Reaktion konnte ausgeschlossen werden usw). Sie wusste nach ca 30 Minuten auch nicht weiter und telefonierte mit der Hautstation (in dem Krankenhaus ist auch die Hautklinik). Ich bekam einen Zettel und meine unterlagen uns sollte mich dorthin begeben und das habe ich mit meiner Familie auch gemacht.
Ich kam an und man nahm mich gleich in den Behandlungsraum. Die Ärztin dort war dezent überrascht, die Hände sahen aus wie eine Kälte-Allergie/-Urtikaria,aus aber vieles haute damit aber doch nicht hin, sie machte Fotos (nach Absprache mit mir) telefoniert mit der Stadions Hauptärztin die kam dann auch runter, machte ebenso Fotos. Die beide gingen zusammen noch mehr Krankheiten, Wechselwirkungen mit den Medikamenten durch oder aufeinander treffende Krankheiten durch. Sie kamen auf einige Krankheiten wo es möglich ist. Fragten mich ob ich Zeit hatte sie würden gerne den Oberarzt (WTF andere warten Wochen drauf und ich nicht mal einen Tag) für die Haut herholen um es mit ihm noch einmal ab zu sprechen. Gesagt getan und dann kam der Heer rein schnell das nötigste gesagt und untersuchte mich dann noch mal udn fragte auch nach Fotos (voll das Model ey XD) Jedem kann ja etwas anderen auffallen.
„Ein kleiner Scherz am Rande also bei Dr. House würde jetzt kommen… „könnte Lupus sein…“ die beiden anderen meinten „es ist nie Lupus“ und ich erweiterte „aber in der einen Dr House Folge war es doch Lupus“ daraufhin lachten wir alle erst mal da alle den Witz kannten, war eine Erleichterung zu der angespannten Stimmung.
Er stellte noch einige Thesen zusätzlich auf, das ist alles so im Verdacht und das auf was ich geprüft werden soll
>Beurteilung:
- - Chilblain-Lupus
- - Subakut-kutaner LE
- - Antiphospholipid-Syndrom
- - Sekundäres Raynaud-Syndrom
- - Akzrozyanoses bei Durchblutungsstörungen
>Empfehlung:
- - Probbiopsie
- - ANA, ds-DNS-AK, Ro-/La_AK
- - c-ANCA, p-ANCA
- - Infektionsserologier orientierend (HSV, EBV, CMV, Hepatitis B/C-Serologier usw)
- - Antiphopholipid-Syndrom-AK (Lupus-Antikoagulanz, Cardiolipin-AK)
- - Kälteagglutinine, Kälteantikörper, Kryofibrinogen
- -Rheumafaktor
Einiges davon hatte er gelesen das ich das habe schon testen lassen aber er ist der Meinung Lieber alles in einem Paket noch mal testen oder neu testen als das einer dieser Faktoren „hat man schon getestet und war nichts“ raus lässt deswegen der aber doch wichtig ist.
Ich habe noch nicht das WWW befragt was davon was ist und das werde ich auch nicht, das macht mir nur Angst. Bei Lupus weiß ich ja das es da sehr viele verschiedenen Typen gibt usw
Mehr muss ich nicht wissen, Bilder wird es wohl keine geben, wird langsam echt unappetitlich X_____X
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So da mich ja nun doch schon einige Bekannte und co fragen was das an meiner rechten Hand ist und es zugegeben über Animexx etwas schwer zu erklären mache ich es als ersichtlichen Weblog, es ist für mich einfacher es zu verlinken als jedes Mal alles neu zu schreiben. Eventuell wird dann auch das ein oder andere Mitglied in so manch einem Zirkel verstehen das es keine „Ausrede“ ist um eben mal nichts machen zu müssen, Aufmerksamkeit zu bekommen usw
Spoiler
Vorab das sind nur die Bilder von meiner rechten Hand, an der linken habe ich eben so etwas davon aber im Vergleich weniger, ebenso an beiden Füßen.
So ich habe bisher keine Ahnung was es genau ist, es gibt viele Vermutungen aber es ist weder Rheuma, noch Gicht das ist toll aber bisher kommt bei jeder Untersuchung „das könnte aber auch von ihrer Autoimmunerkrankungen“ (bin unter anderem an Colitis ulcerosa erkrankt) kommen. Es heist häufiger das es die „klassische“ Kältekrankheit ist, die bei Frauen eben weit verbreitet ist, dann wird auch vermehrt drauf getippt das es sich um Frostbeulen handelt. Da ich aber in der Regel bereist ab Anfang August mit diesen „Dingern“ an der Hand beginne und es dort noch warm ist finde ich es doch etwas fraglich. Behandlung und co lassen ich mal weg, diese Erkrankung verhindert bei mir das ich länger Zeit etwas halten kann, Stifte, Nadel + Faden, Gabel, Löffel, meinen 3Ds, die Maus usw es schmerzt nach einer Weile. Selbst das tippen mit der Tastatur, ist sch*****
Daher brauche ich länger um etwas fertig zu stellen, ich lade vermehrt weniger hoch oder auch älteres usw es braucht eben alles so lange wie es braucht.
Mein Mann komasuo ist jeden Tag so lieb und verbindet mir die Hand, mit ich es nicht immer vor Augen habe, leider hilft es nicht so viel beim halten von Gegenständen aber es ist besser als es immer zu sehen^^
das tut mir aber echt Leid... denn wenn man sich ja nur an einer Hand verletzt, merkt man sofort, wie sehr man dadurch in seinem Tun eingeschränkt wird. - Ich wünschte, ich hätte da irgendwie eine Idee oder irgendwelche Tipps, was es sein könnte oder noch besser... wie man es wieder wegbringt.
Keine Allergie auf irgendein Reinigungs-, Putzmittel... oder sonst irgendwas, was mit deiner Hand in Kontakt kommt? Pflegst du ein Aquarium?
Wünsche dir ganz gute Besserung... und hoffe, dass du bald herausfindest, was die Ursache ist.
o.o
Warst du denn schon bei mehreren Ärzten oder nur bei einem? Weil manchmal hat der Eine ja Ahnung, wovon der Andere nix weiß.
Horiyoshi III
Also vorab ich habe einen ganze Haufen Krankheiten darunter auch Neurodermitis daher wurde ich auch bereist auf Unverträglichkeit gestehst von den Klassikern wie Staub bis zu meiner doch etwas seltenen Unverträglichkeit auf Aloe vera.
Bei Ärzten bin ich ähm ,na ja Dauer Läufer kommt der eine nicht weiter kommt der nächste usw
Das Problem bei Autoimmunerkrankungen ist das diese Werte gerne mal beeinflussen können und das in der Regel auch immer machen. (je nach dem wie stark, welche genau usw) Es kann auch sein das es Frostbeulen sind aber das durch irgendwas der anderen Dinge mit beeinflusst und vielleicht begünstigt werden, weswegen sie z.B. viel früher entstehen. Alles kann man aber an Hand von Blutwerten feststellen, die sind aber seit der Colitis ulcerosa immer erhöht sind.
Daher kann man nicht sagen das es daran liegt sonder muss immer wieder schauen welche Möglichkeiten gegeben sind und welche ich vertrage. Man hatte auch schon versucht meinen Kreislauf "zu verbessern" bisher bin ich von jedem Medikament was den Kreislauf anregen soll umgefallen. Aber den Klassiker Sport kann ich auch nicht ausführen. Daher ist es für viele Ärzte schwer bei dem im Vergleich zu anderen stark und viel zu bedenkenden Patientenbild eine "Lösung" zu finden.
Ich halte meine Hände wie meinen Körper warm, das ist das was bei Frostbeulen vorbeugend möglich ist, ich habe 2 paar Handschuhe und Handkirschkerkissen mit drinnen, zu Hause habe ich eine Wärmasche auf mir und bin immer dick eingewickelt (was bei hyperaktiven Schweißdrüsen echt doof ist X___X), ich trage auch zu Hause 2 Paar Socken, ich mach alles mit ich warm bleibe aber es hilft eben nichts so wirklich, wie ich es gerne hätte^^°
Ich weiß nicht, ob sie dir in deinem Fall was nutzt, vielleicht benutzt du die sowieso schon, was naheliegt, aber ich habe bei Sportverletzungen, Überanstrengungen von Muskeln, Händen etc, eigentlich allem immer Arnika-Salbe die ich mir auf die betroffenen Stellen mache.
Das hilft zwar nur bedingt gegen die eigentlichen Beschwerden, mindert aber etwas den Schmerz. (und ich bilde mir ein, dass es meinen verspannten Nackenmuskeln damit besser geht...). Ich hoffe du findest bald genau raus was das ist und dass das schnell wieder verheilt.
(ob das bei deinem Fall auch irgendwie hilft, weiß ich wirklich nicht, aber vielleicht einen Versuch wert?)
Gute Besserung!
Salben habe ich viele, ich müsste mal bei den nun fast 20 Stück schauen ob die dabei ist aber die Schmerzen sind unterschiedlich nicht gleichbleibend, mehr bei Berührung, druck und ähnlichem. Wüsste nicht auf dem Kopf ob bei solchen Schmerzen überhaupt normal vertrieblichen Schmerzmittel helfen. Da meine Entgegenstemmende ja auch nicht gebracht hat und meine Schmerzmedos auch nicht aber dennoch danke für den Tipp werde mich mal belesen ^^
Gute Besserung viel Glück und alles Gute damit es hoffe doch besser wird.
Soweit ich das kenne hängen die Pusteln von der Außentemperatur und der aktuellen körperlichen Verfassung ab; bei mir ging es damals bei unter 20° richtig los, und je kälter es wurde, desto schlimmer waren die Pusteln, bis sie im Winter Dauerzustand waren.
Geholfen hat bei mir außer Wärmen leider gar nichts. :(
Nach einem Jahr dann hatte ich mich aber wieder aklimatisiert und es ging von selbst weg, aber nachdem es bei dir ständig kommt ist das wahrscheinlich bei dir nicht so einfach. Ich drücke dir trotzdem die Daumen, dass es wieder weg geht, und wünsche gute Besserung! >_<
Oh je, das ist heftig. Ich finde auch, dass sieht aus wie eine Mischung aus Neurodermitis und Urtikaria. Hast du mit ersten auch durch die Autoimmunerkrankung zu tun?
Gute Besserung liebe Cleo und Kopf hoch.
Lg Easy
Bisher hatten sich meine Hände noch nicht beruhigt, Heute geht es schon etwas besser^^
@ KradNibeid:
Wäre schön, wenn du es nicht noch mal durchmachen musst, bei mir ist die Schwellung mehr das Problem da ich nicht wirklich Greifen kann oder Dinge halten kann Stifte, Gabel usw
Bestätigt ist die "Kälteurrtikaria" nicht direkt da durch die Autoimmunerkrankung im Darm genau der Wert immer erhöht ist daher lässt sich das nicht bestätigen aber auch nicht widerlegen.
@ _Momo-chan_
Ich bin so wohl als auch, ich gehen bei allem was ich ahne erst zu meiner Hausärztin und von dort aus dann zu den besprochenen weiteren Ärzten. Es ist einfacher wenn meine Hausärztin alle unterlagen hat, sie wird immer als erste Person nach unterlagen befragt. Meinen Hautarzt habe ich schon mehrfach gewechselt, viele sind da immer die Cortisoncrem Verschreiber gewesen, die hilft aber ist nicht gesund und auch nicht die Lösung für alles. Mit meinem jetzigen bin ich zu freiten, er macht auch die vom der Hautklink angestrebten Test. Zusätzlich bin ich natürlich bei den verschieden Krankheiten bei den entsprechenden Spezialisten.
Den Test für Kälte-Allergie/-Urtikaria können Hausärzte mit einer entsprechenden Weiterbildung machen (hat meine) da es im Grunde nur Blutauswertung ist, die "Behandlung" kann sie somit auch machen. Wird bei mir aber mit dem entsprechenden Hautarzt abgeklärt^^
@ Easylein
Ist schwierig zu sagen, die Neurodermitis hatte ich als Kind schon am ganzen Körper, nach einigen Jahren (ca eintritt in die Pubertät) verschwand diese udn trat erst wieder im laufe meiner Ausbildung auf. Die Kälte-Allergie/-Urtikaria trat während meiner Jobausübung im Verkauf auf, in dem späteren (ca 2- 2 1/2 Jahre später) verlauf dieser Arbeit stellte man bei mir nach dem ich über einen längeren Zeitraum Antibiotika nehmen musste fest das ich chronisch Darm Krank "geworden bin" ob das was mit dem Medikament zu tun hatte oder nicht ist unbekannt/ nicht nachweisbar. Da die chronische Darm Erkrankung erst weit aus später kam kann man mit großer Sicherheit von ausgehen das die beide nicht mit einander zu tun haben. Es kann aber sein das der Darm den Rest weiter schädigt aber das ist bei einer Autoimmunerkrankung etwas was fast immer auftritt.
o,ob
Das scheint ja 'ne Neverending Story zu werden...
<D
Aber wichtig finde ich, wenn du Ärzte gefunden hast, die dich ernst nehmen.
o,ov
Horiyoshi III
Mach mit und gewinne Itempreise! · Buchwichteln
Von der ersten Beschreibung her, hätte ich auch noch eher Richtung Raynaud, evtl. noch ganz entfernt Lupus gedacht, aber mich stören die Pusteln. Die erinnern mich wiederum eher an meinen Sonnenpusteln, die ich mal mit mir rumschleppe, dann ein Jahr gar nicht habe... ich hoffe, dass es nur so etwas ist, was sich dann einfach wieder gibt. Der Körper macht mitunter echt verrückte Sachen - gerade, wenn man auch noch Medikamente schluckt... (hier, ich! :D)
So ein Mist >_>
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