Cleo-Azimuth: Frühstück^^

Edit 22.04

So auswertung der ersten Test bis auf der ANA (Durch meinen kranken Darm immer erhöht) Wert waren die anderen getesteten davon negativ. Das ist gut da fällt schon mal etwas weg aber es ist immer noch nicht geklärt was es ist. Leider kann man nicht alle Test auf einmal machen, dazu hat das Labor nicht alles da. Bei einigen Test muss mein Blut auf gewisse Temperaturen gebracht werden usw. Die nächsten Test können aber erst angestrebt werden wenn, raus ist von wann bis wann ich wegen meiner Depressionen auf Station bin/ wo und ob eventuelle Arztbesuche dazwischen möglich sind.

Edit: 08.04

So nun war ich länger nicht Aktiver, und es hat genau mit diesem „Mist“ zu tun, den nun ist es gewandert. Was es auch immer ist hat auch meine Arme befallen, Füße, Knie, Ellenbogen und einiges mehr. Durch den Befall an den Händen fällt mir das schreiben immer noch etwas schwer aber ist schon etwas besser, es fühlt sich an als wäre etwas in meinen Fingerspitzen drinnen X___X

Ich war am 01.04  Freitag erst mein meiner Hausärzten da sich die Schwellungen verstärkt hatten, verfärbten, und vieles von dem Mist mehr. Trotz ihrer erweiterten Schulungen für so etwas wusste sie nicht weiter (das ist selten bei der Frau). Nun erst hat sie mit der Hautklinik telefoniert ob man mich noch dran nehmen könnte aber die hätten mich nur dort behalten und das schaffe ich noch nicht (wurde auch von meiner Hausärzten bedacht. Also hat sie bei der Notaufnahme angerufen und mich angemeldet. Also auf den Weg zu meinem Vater gemacht (mit der Bahn fährt man mit umsteigen über 1 Stunde), der zum Glück schon wach war, meinem Mann von der Plasma spende abgeholt (lag auf dem Weg) und dann ab nach Kröllwitz ins Krankenhaus. In der Notaufnahme musste ich nicht lange warten und kam im Vergleich zu anderen Wartezeiten recht schnell dran. Die Dame hat es sich angesehen war aber leider ihr erster Tag dort, wir haben verschiedenste Dinge abgeklärt (Allergische Reaktion konnte ausgeschlossen werden usw). Sie wusste nach ca 30 Minuten auch nicht weiter und telefonierte mit der Hautstation (in dem Krankenhaus ist auch die Hautklinik). Ich bekam einen Zettel und meine unterlagen uns sollte mich dorthin begeben und das habe ich mit meiner Familie auch gemacht.

Ich kam an und man nahm mich gleich in den Behandlungsraum. Die Ärztin dort war dezent überrascht, die Hände sahen aus wie eine Kälte-Allergie/-Urtikaria,aus aber vieles haute damit aber doch nicht hin, sie machte Fotos (nach Absprache mit mir) telefoniert mit der Stadions Hauptärztin die kam dann auch runter, machte ebenso Fotos. Die beide gingen zusammen noch mehr Krankheiten, Wechselwirkungen mit den Medikamenten durch oder aufeinander treffende Krankheiten durch. Sie kamen auf einige Krankheiten wo es möglich ist. Fragten mich ob ich Zeit hatte sie würden gerne den Oberarzt (WTF andere warten Wochen drauf und ich nicht mal einen Tag) für die Haut herholen um es mit ihm noch einmal ab zu sprechen. Gesagt getan und dann kam der Heer rein schnell das nötigste gesagt und untersuchte mich dann noch mal udn fragte auch nach Fotos (voll das Model ey XD) Jedem kann ja etwas anderen auffallen.

„Ein kleiner Scherz am Rande  also bei Dr. House würde jetzt kommen… „könnte Lupus sein…“ die beiden anderen meinten „es ist nie Lupus“ und ich erweiterte „aber in der einen Dr House Folge war es doch Lupus“ daraufhin lachten wir alle erst mal da alle den Witz  kannten, war eine Erleichterung zu der angespannten Stimmung.

Er stellte noch einige Thesen zusätzlich auf, das ist alles so im Verdacht und das auf was ich geprüft werden soll

>Beurteilung:

-        -  Chilblain-Lupus

-       -   Subakut-kutaner LE

-        -  Antiphospholipid-Syndrom

-        -  Sekundäres Raynaud-Syndrom

-         - Akzrozyanoses bei Durchblutungsstörungen

>Empfehlung:

-         - Probbiopsie

-         - ANA, ds-DNS-AK, Ro-/La_AK

-         - c-ANCA, p-ANCA

-         - Infektionsserologier orientierend (HSV, EBV, CMV, Hepatitis B/C-Serologier usw)

-         - Antiphopholipid-Syndrom-AK (Lupus-Antikoagulanz, Cardiolipin-AK)

-         - Kälteagglutinine, Kälteantikörper, Kryofibrinogen

-          -Rheumafaktor

Einiges davon hatte er gelesen das ich das habe schon testen lassen aber er ist der Meinung Lieber alles in einem Paket noch mal testen oder neu testen als das einer dieser Faktoren „hat man schon getestet und war nichts“ raus lässt deswegen der aber doch wichtig ist.

Ich habe noch nicht das WWW befragt was davon was ist und das werde ich auch nicht, das macht mir nur Angst. Bei Lupus weiß ich ja das es da sehr viele verschiedenen Typen gibt usw

Mehr muss ich nicht wissen, Bilder wird es wohl keine geben, wird langsam echt unappetitlich  X_____X

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So da mich ja nun doch schon einige Bekannte und co fragen was das an meiner rechten Hand ist und es zugegeben über Animexx etwas schwer zu erklären mache ich es als ersichtlichen Weblog, es ist für mich einfacher es zu verlinken als jedes Mal alles neu zu schreiben. Eventuell wird dann auch das ein oder andere Mitglied in so manch einem Zirkel verstehen das es keine „Ausrede“ ist um eben mal nichts machen zu müssen, Aufmerksamkeit zu bekommen usw

Vorab das sind nur die Bilder von meiner rechten Hand, an der linken habe ich eben so etwas davon aber im Vergleich weniger, ebenso an beiden Füßen.

So ich habe bisher keine Ahnung was es genau ist, es gibt viele Vermutungen aber es ist weder Rheuma, noch Gicht das ist toll aber bisher kommt bei jeder Untersuchung „das könnte aber auch von ihrer Autoimmunerkrankungen“ (bin unter anderem an Colitis ulcerosa erkrankt) kommen. Es heist häufiger das es die „klassische“ Kältekrankheit ist, die bei Frauen eben weit verbreitet ist, dann wird auch vermehrt drauf getippt das es sich um Frostbeulen handelt. Da ich aber in der Regel bereist ab Anfang August mit diesen „Dingern“ an der Hand beginne und es dort noch warm ist finde ich es doch etwas fraglich. Behandlung und co lassen ich mal weg, diese Erkrankung verhindert bei mir das ich länger Zeit etwas halten kann, Stifte, Nadel + Faden, Gabel, Löffel, meinen 3Ds, die Maus usw es schmerzt nach einer Weile. Selbst das tippen mit der Tastatur, ist sch*****

Daher brauche ich länger um etwas fertig zu stellen, ich lade vermehrt weniger hoch oder auch älteres usw es braucht eben alles so lange wie es braucht.

Mein Mann komasuo ist jeden Tag so lieb und verbindet mir die Hand, mit ich es nicht immer vor Augen habe, leider hilft es nicht so viel beim halten von Gegenständen aber es ist besser als es immer zu sehen^^